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Mostrando entradas de marzo, 2020

4ª PRÁCTICA

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21/01/2020 PRÁCTICA Nº4: "RUBEOLA IgG ELISA" COMPONENTES DEL KIT Microtiras de IgG recubiertas de Ag de Rubeola. Calibradores A-E. (Suero humano diluido con PBS) (0-10-50-200-500 UI/mL). Listos para usar. Conjugado de IgG anti-humano (15 mL). Son Ac IgG anti-humanos de conejo. Sustrato listo para usar. Solución de paradas lista para usar. Solución diluyente para la muestra: lista para usar. Solución de lavado (10 x de concentración): 1 parte de solución de lavado y 9 de agua destilada. Muestra: Suero o plasma (hay que diluirla con el diluyente y la dilución es 1:101). MATERIAL NECESARIO Pipeta automática de 100-1000 microlitros y de 5 microlitros. Puntas amarillas y azules. Placa con Rubeeola. 3 gradillas. 1 tubo eppendorf. Papel Parafilm. Tubos Falcon de 50 mL. Papel de aluminio. PROCEDIMIENTO 1º) PREPARACIÓN DE LOS REACTIVOS: Solución de lavado diluir antes de usar al 1/9 con agua destilada. Nota: Se han encargado de su preparación los ...

3ª PRÁCTICA

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17/12/19 PRÁCTICA Nº3: "IDENTIFICACIÓN DE PROTEÍNAS POR INMUNOELECTROFORESIS" INTRODUCCIÓN La inmunoelectroforesis es una técnica de separación e identificación de sustancias (habitualmente proteínas) que atraviesa dos fases. Durante la primera fase, separamos las proteínas de la muestra mediante una electroforesis convencional en agarosa. En la segunda fase, se practica un carril o canal paralelo al recorrido electroforético y se rellena con un Ac antiproteína adecuado. La difusión del Ag (proteína) y del Ac (suero antiproteína) permitirá que ambos se unan y reaccionen entre sí formando un complejo Ag-Ac que se hará visible en forma de unos arcos de precipitación. OBJETIVO Separar las proteínas contenidas en un suero e identificar en él la posible presencia de Albúmina e IgG. MATERIALES NECESARIOS A: Ig G B: Suero sanguíneo C: Albúmina D: Anticuerpos frente al suero E: Anticuerpo frente a la Ig G F: Polvo de agarosa G: Tampón de electroforesis concentrado ...